疯狂大促销—流产物遗传学检测

背景介绍：

在孕早期，大约有15%-20%的孕妇发生流产。在目前已知造成流产的原因中，遗传物质异常，尤其是染色体异常，是最主要的因素。因此，建议对流产物组织进行遗传学检测，排查原因，为下一步可能的干预、治疗措施提供精准依据。如果流产是遗传因素造成，既可以避免各种不必要的、甚至错误的治疗措施，又可以有效利用试管婴儿等辅助生殖技术干预下一次生育。

流产原因：

[1]  50-65%的流产是染色体异常所致；

[2]  造成流产的各种染色体异常所占比例

[3]  异常的染色体可能来源于父母，也可源于配子生成或胚胎发育过程

检测意义：

流产物检测查找染色体异常的来源，为下次妊娠提供遗传指导，或选择正确的辅助治疗手段，避免不必要的检测和错误的治疗方案；

若流产并非由染色体异常引起，可为进一步找寻其它流产原因提供线索，避免盲目查找流产原因带来的经济及心理负担。

韦翰斯流产物检测方案：

适用人群：

1. 存在自然流产，想查明流产是否是染色体异常引起的家庭；

2. 存在反复流产（2次以上）的家庭

样本采集要求