人类基因组计划、国际单倍体型、计划、千人基因组计划等积累了海量的遗传变异数据，这些遗传变异数据为更深层次上了解种族之间、个体之间的基因差异，以及为各种疾病的关联分析提供详细的基础数据，极大地推动了群体遗传学、人类疾病研究、比较基因组学及药物基因组学等研究。

韦翰斯生物通过多种检测平台在基因组学、转录组学及表观遗传学水平对疾病展开全方位的研究，通过高性能计算平台对海量数据中进行整合分析，为全面揭示人类遗传学机制奠定了重要基础。全方位的科研技术服务，以及后期的数据分析与解读服务。

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