新生儿筛查

新生儿基因检测是什么?新生儿基因检测主要是通过血液以及其他体液或者是细胞对DNA进行检测,目前在临床上新生儿基因检测主要是用来检测新生儿是否有遗传性疾病,属于遗传性疾病诊断和常见病的辅助诊断。

因为宝宝的年纪比较小,很多遗传性疾病的症状,体征还显现不出来,可以通过基因检测来进行诊断。临床上对于一些多发畸形,严重畸形,特殊面容,特殊外观或者是喂养困难,体重不增等症状的宝宝,建议进行基因检测与排除遗传代谢性疾病

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